التحق بالجامعة
الانتقال إلى الجامعة
انضم إلينا
وظائف أعضاء هيئة التدريس
رؤيتنا
المجلة العلمية
أستاذ مساعد زمالة ابن رشد, العلوم البيولوجية
لفهم الاضطرابات المتعلقة بالعضيات الخلوية، يجب التعمق داخل المقصورات تحت الخلوية حيث تبدأ الخلايا في مواجهة الخلل بصمت.
البروفيسورة نوف لقطم هي أستاذ مساعد زمالة ابن رشد في جامعة الملك عبدالله للعلوم والتقنية (كاوست)، حيث تقود مختبر الأيض تحت الخلوي والأمراض. وتركز أبحاثها على كيفية مساهمة خلل العضيات—وخاصة في الليسوسومات والشبكة الإندوبلازمية—في نشوء الأمراض العصبية التنكسية النادرة. ومن خلال دمج تقنيات متعددة مثل التحليل متعدد الأوميكس، وشاشات كريسبر، وتقنيات تنقية العضيات، يدرس مختبرها كيفية تأثير الاضطرابات تحت الخلوية على وظيفة الخلية وتوازنها الداخلي، مع التركيز على أمراض تخزين الليسوسومات مثل داء باتن.
في عام 2023، وقبل انضمامها إلى كاوست، أجرت البروفيسورة نوف لقطم أبحاثها بعد الدكتوراه في معهد وايتهيد للأبحاث الطبية الحيوية التابع لمعهد ماساتشوستس للتقنية وفي قسم الهندسة الكيميائية بجامعة ستانفورد، الولايات المتحدة الأمريكية. وخلال هذه الفترة، شاركت في تطوير نموذج فأر LysoTag وساهمت في عدة دراسات رائدة حول الأيض الليسوسومي والدهني. كما حصلت على درجة الماجستير والدكتوراه في العلوم الطبية الحيوية من جامعة إدنبرة، بعد حصولها على البكالوريوس في علم الأحياء من جامعة الملك عبد العزيز في المملكة العربية السعودية.
حصلت البروفيسورة نوف لقطم على تمويلات بحثية تنافسية، ونشرت أبحاثها في دوريات علمية رائدة مثل نيتشر (Nature) وسيل كيميكال بيولوجي Cell Chemical Biology)). كما تلعب دورًا فعالًا في اللجان البحثية المؤسسية وتشجع على التعاون متعدد التخصصات. ويكرّس مختبرها جهوده لبناء فريق متنوع وشامل وعالي الأداء، ملتزم بشدة بالأثر التطبيقي في أبحاث الأمراض البشرية.
تتركز أبحاث البروفيسورة لقطم على كيفية مساهمة الخلل تحت الخلوي—وخاصة في الليسوسومات والشبكة الإندوبلازمية—في بدء وتطور الأمراض العصبية التنكسية والاضطرابات الأيضية النادرة.
ولفهم هذه الآليات، يدمج مختبر لقطم تقنيات التحليل متعدد الأوميكس (بما في ذلك الأيض والدهون والبروتينات)، والفحص الجيني المعتمد على تقنية كريسبر، وتقنيات فصل العضيات المتقدمة مثل الترسيب المناعي لليزوزومات (Lyso-IP) والترسيب المناعي للشبكة الإندوبلازمية (ER-IP). تتيح هذه الأدوات توصيفًا دقيقًا للتفاعلات الأيضية المعطلة داخل العضيات المنفصلة وتساعد في تحديد العوامل الجزيئية المسببة للأمراض.
يستخدم فريقها نماذج عصبية مشتقة من الخلايا الجذعية المـستحثة وافرة القدرة (iPSC) ونماذج فئران معدلة وراثيًا لدراسة كيفية تأثير الخلل تحت الخلوي في توازن الخلايا العصبية، ووظائفها وبقائها، واستجابتها للعلاج. وتهدف أبحاثهم إلى توضيح آليات المرض، وتحديد علامات بيولوجية للتشخيص، واكتشاف أهداف علاجية جديدة ذات صلة تطبيقية.
زميل ما بعد الدكتوراه، قسم الهندسة الكيميائية، جامعة ستانفورد، ٢٠٢٢.
زميل ما بعد الدكتوراه، قسم الأحياء، معهد وايتهيد - معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا، ٢٠١٩.
محاضر، قسم الجينوميات والتكنولوجيا الحيوية، جامعة الملك عبد العزيز، ٢٠١٦.
ماجستير ودكتوراه في علم الجينوم وعلم المسارات البيولوجية، جامعة إدنبرة، ٢٠١٣.
KAUST Competitive Research Grant, 2025–2028
Hevolution Foundation Award for Applications in Saudi Arabia, 2025–2027
KAUST Smart Health Initiative Seed Grant, KAUST, 2023–2025
Laqtom, N. N. (2023). Studying lysosomal function and dysfunction using LysoIP. Nature Reviews Molecular Cell Biology. https://doi.org/10.1038/s41580-023-00619-6
Laqtom, N. N., Dong, W., Medoh, U. N., Cangelosi, A. L., Dharamdasani, V., Chan, S. H., Kunchok, T., Lewis, C. A., Heinze, I., Tang, R., Grimm, C., Do, A. N. D., Porter, F. D., Ori, A., Sabatini, D. M., & Abu-Remaileh, M. (2022). CLN3 is required for the clearance of glycerophosphodiesters from lysosomes. Nature, 609, 1005–1011. https://doi.org/10.1038/s41586-022-05221-y
Armenta, D., Laqtom, N. N., Alchemy, G., Dong, W., Morrow, D., Poltorack, C., Nathanson, D., Abu-Remaileh, M., & Dixon, S. J. (2022). Ferroptosis inhibition by lysosomal protein catabolism. Cell Chemical Biology, 29(12), 1902–1913.e6. https://doi.org/10.1016/j.chembiol.2022.10.006
Pedram, K., Laqtom, N. N., Shon, D. J., Di Spiezio, A., Riley, N. M., Saftig, P., Abu-Remaileh, M., & Bertozzi, C. R. (2022). Discovery of a pathway for endogenous mucin glycodomain catabolism in mammals. Proceedings of the National Academy of Sciences, 119(39), e2117105119. https://doi.org/10.1073/pnas.2117105119
